阿立哌唑

阿立哌唑

日期：2022/11/23 14:49:16  發(fā)布人：阿立哌唑



阿立哌唑
 
中文名稱: 阿立哌唑
英文名稱: Aripiprazole
中文別名: 7-{4-[4-(2,3-二氯苯基)-l-哌嗪基]丁氧基}-3,4-二氫-2(1H)-喹啉酮
CAS RN: 129722-12-9
EINECS號:
分 子 式: C23H27Cl2N3O2
分 子 量: 448.3854
阿立哌唑危險品標志:
風(fēng)險術(shù)語:
安全術(shù)語:
物化性質(zhì):

阿立哌唑用　　途: 抗精神病藥


阿立哌唑，用于治療各類型的精神分裂癥。國外臨床試驗表明,本品對精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有明顯療效，也能改善伴發(fā)的情感癥狀，降低精神分裂癥的復(fù)發(fā)率。
 化學(xué)百科-brh
藥物名稱 阿立哌唑 藥品類型 基本藥物 英文名稱 Aripiprazole 中文別名 阿比利非；博思清；赫爾寧 英文別名 Brisking;Abilify


阿立哌唑化學(xué)名稱
7-{4-[4-(2，3-二氯苯基)-l-哌嗪基]丁氧基}-3，4-二氫-2(1H)-喹啉酮
分子結(jié)構(gòu)式


分子式:C23H27N302Cl2
分子量:448
阿立哌唑理化性質(zhì)
無色結(jié)晶粉末。
阿立哌唑藥理學(xué)
本品是一種新型的非典型抗精神分裂癥藥物，對DA能神經(jīng)系統(tǒng)具有雙向調(diào)節(jié)作用，是DA遞質(zhì)的穩(wěn)定劑。與D2、D3、5-HT1A和5-HT2A受體有很高的親和力。通過對D2和5-HT1A受體的部分激動作用及對5-HT2A受體的拮抗作用來產(chǎn)生抗精神分裂癥作用的。本品口服后血藥濃度達峰時間為3?5小時,半衰期為48?68小時。去氫阿立哌唑為主要活性代謝物。
阿立哌唑適應(yīng)癥
用于治療各類型的精神分裂癥。國外臨床試驗表明,本品對精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有明顯療效，也能改善伴發(fā)的情感癥狀，降低精神分裂癥的復(fù)發(fā)率。
阿立哌唑用法和用量
由于劑型及規(guī)格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫(yī)囑。
阿立哌唑不良反應(yīng)
比較輕，體重增加、錐體外系反應(yīng)等發(fā)生率低，所以患者的耐受性比較好。不良反應(yīng)主要有頭痛，焦慮失眠，嗜睡，小便失禁，靜坐不能等。
阿立哌唑禁忌癥
對本藥過敏者禁用。
注意事項
①慎用于心血管疾病患者（心肌梗死、缺血性心臟病、心臟衰竭或者傳導(dǎo)異常病史)、腦血管疾病患者或者誘發(fā)低血壓的情況(如:脫水、血容量過低和降壓藥治療)。②慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況。③慎用于有吸入性肺炎風(fēng)險性的患者。
制劑
片劑、膠囊、口腔崩解片：5mg、10mg
阿立哌唑藥典介紹
【鑒別】（1)取本品適量，加甲醇制成每lml中約含16μg的溶液，照紫外可見分光光度法（中國藥典2005版二部附錄IV A)測定，在254nm的波長處有最大吸收。 (2)照有關(guān)物質(zhì)項下色譜條件試驗，取阿立哌唑?qū)φ掌愤m量，加流動相超聲處理10分鐘使溶解，并 稀釋成每1ml中約含0.25mg的溶液，作為對照品溶液，取對照品溶液與有關(guān)物質(zhì)項下的供試品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間—致。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（中國藥典2005版二部附錄Ⅳ C)。 (4)取本品適量，照X射線粉末衍射法檢查（中國藥典2005版二部附錄Ⅸ F)，在晶面間距8.0?士 0.l?、6.2?±0.l?、5.3?士0. 1?、4. 6?±0.1?、4. 4?±0.l? 與 4. 0?±0.1? 處應(yīng)有特征衍射峰。 【檢查】 有關(guān)物質(zhì) 取本品，加流動相超聲處理10分鐘使溶解并稀釋成每1ml中約含0.25mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液1.0ml，置100ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，作為對照溶液，照高效液相色譜法（中國藥典2005版二部附錄V D)測定，用辛烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.03m0l/L醋酸銨溶液-三乙胺（60: 40: 0.2)為流動相；檢測波長為254nm。理論板數(shù)按阿立哌唑峰計算不低于4000。量取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。精密量取供試品溶液和對照溶液各20μ1立即分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍，供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和，不得大于對照溶液主峰面積。 殘留溶劑 照殘留溶劑測定法（中國藥典2005年版二部附錄珊P)檢查，應(yīng)符合規(guī)定。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5% (中國藥典2005版二部附錄Ⅷ L)。 熾灼殘渣 取本品l.0g，依法檢査（中國藥典2005版二部附錄Ⅷ N)，遺留殘渣不得過0.1%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留殘渣，依法檢查（中國藥典2005版二部附錄VI H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 【含量測定】取本品約0.35g，精密稱定，加冰醋酸30ml使溶解，加結(jié)晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.lmol/L)滴定，滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相當于44.84mg的C23H27N302C12。 【類別】抗精神病藥。 【貯藏】遮光，密封保存。

阿立哌唑相關(guān)文章

阿立哌唑

阿立哌唑相關(guān)產(chǎn)品


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑


阿立哌唑

阿立哌唑地區(qū)產(chǎn)品分類

山東阿立哌唑

濟南阿立哌唑

江蘇阿立哌唑

淄博阿立哌唑

蘇州阿立哌唑

濰坊阿立哌唑

煙臺阿立哌唑

東營阿立哌唑

濟寧阿立哌唑

上虞阿立哌唑

安慶阿立哌唑

荊州阿立哌唑

臺州阿立哌唑

常州阿立哌唑

焦作阿立哌唑

杭州阿立哌唑

合肥阿立哌唑

南昌阿立哌唑

鄭州阿立哌唑

洛陽阿立哌唑

武漢阿立哌唑

長沙阿立哌唑

南寧阿立哌唑

貴陽阿立哌唑

西寧阿立哌唑

烏魯木齊阿立哌唑