對甲苯胺.對甲基苯胺,4-甲基苯胺,4-氨基甲苯 ,對氨基甲苯;CAS 106-49-0

對甲苯胺 CAS 106-49-0

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對甲苯胺 CAS 106-49-0

日期：2024/6/4 10:26:29 發(fā)布人：對甲苯胺

對甲苯胺

對甲苯胺，又名4-甲苯胺，是一種有機化合物，化學式為C7H9N，主要用作分析試劑，也可用于有機合成及制備染料。

中文名對甲苯胺

外文名p-Toluidine

別名對甲基苯胺、4-甲基苯胺、4-氨基甲苯、對氨基甲苯

化學式C7H9N

分子量107.153

CAS登錄號106-49-0

EINECS登錄號203-403-1

熔點41 至 46 ℃

沸點197.4 ℃

水溶性微溶

密度0.973 g/cm³

外觀無色結晶性粉末

閃點84.5 ℃

安全性描述S28；S36/37；S45；S61

危險性符號T^[2]

危險性描述R23/24/25；R36；R40；R43；R50

對甲苯胺理化性質(zhì)

物理性質(zhì)

密度：0.973g/cm3

熔點：41-46℃

沸點：197.4℃

閃點：84.5℃

臨界壓力：4.4MPa

引燃溫度：482℃

飽和蒸氣壓：0.0346kPa

爆炸上限（V/V）：6.6%

爆炸下限（V/V）：1.1%

外觀：無色結晶性粉末

溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、鹽酸

對甲苯胺化學性質(zhì)
弱堿性
和氨相似，對甲苯胺也是弱堿，其水溶液呈堿性，pKb=8.92,。對甲苯胺具有弱堿性的原因有三：電子效應、溶劑化現(xiàn)象、空間因素。
對甲苯胺能與強酸作用生成鹽，其鹽與強堿如氫氧化鈉作用可使胺重新游離出來。
親核性
（1）烴基化：與鹵代烷、含有活潑鹵原子的芳鹵化合物發(fā)生親核取代反應，在對甲苯胺的氮原子上引入烴基
（2）酰基化：與酰氨、酸酐或羧酸等反應，生成N-取代酰胺。
（3）與亞硝酸反應：與亞硝酸在低溫下作用生成重氮鹽。重氮鹽很穩(wěn)定，在合成上有許多用途。