三氟甲磺酸酐 CAS 358-23-6
三氟甲磺酸酐（縮寫：Tf2O）是一個有機合成中應用非常廣泛的試劑，化學式為C2F6O5S2，常用于三氟甲酸酯類化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 一個非常好的離去基團，因此將有機底物用Tf2O處理轉化為相應的三氟甲基磺酸酯后，反應活性能大為增強，很容易實現到其它有機化合物的轉化，如鈀催化偶聯反應、親核取代反應。有機物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反應活性比相應的對甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要強2×104~2×105倍。
中文名: 三氟甲磺酸酐
外文名:Trifluoromethanesulfonic anhydride; Triflic anhydride
別 名: 三氟甲烷磺酸酐
化學式: C2F6O5S2
分子量: 282.12
CAS登錄號: 358-23-6
EINECS登錄號: 206-616-8
熔 點: -80 ℃
沸 點: 81 至 83 ℃
水溶性: 不溶，與水劇烈反應
密 度: 1.677 g/cm3
外 觀: 無色液體
危險性符號: C：Corrosive(腐蝕品)
UN危險貨物編號: 3265
MDL: MFCD00000408
BRN: 1813600
三氟甲磺酸酐理化性質:
中文名稱:三氟甲磺酸酐
英文名稱:Trifluoromethanesulfonic anhydride
中文別名:三氟甲烷磺酸酐
英文別名:Triflic anhydride; Trifluoromethanesulphonic anhydride
CAS號:358-23-6
EINECS號:206-616-8
分子式:C2F6O5S2
分子量:282.13
InChI
InChI=1/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8
密度:1.677
沸點:80-83℃ (745 mmHg)
水融性
reacts violently with water
安全術語:S26:;S36/37/39:;S45:;S8:;
風險術語
R14:;R35:;危險品標志
相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：5.2
三氟甲磺酸酐制備方法:三氟甲磺酸在存放中容易吸潮而生成一水合物，為白色晶體，可以與濃硫酸一道蒸餾而不分解。
在干燥的100毫升回底燒瓶中盛36.3克(0.242摩爾)無水三氟甲磺酸和27.3克(0.192摩爾)五氧化二磷。將瓶塞好，在室溫放置至少3小時。在此反應過程中，混合物從漿狀變成固體。在瓶上安裝短程蒸餾頭。先用熱吹風加熱，然后用小火焰加熱，直到沒有三氟甲磺酸醉蒸出為止。得無色液體，沸點82-115℃,重28.4-31.2克(83-91%)。如欲制不含三氟甲磺酸的醉，可在31.2克粗磺配中加3.2克五氧化二磷，拍..加塞瓶中室溫下攪拌18小時。在油浴中蒸餾，先蒸出0.7克初餾分，沸點74-81℃，然后收集沸點81-84℃的純三氟甲磺酸醉，重27.9克。
或者通過三氟甲基磺酸在過量五氧化二磷中回流制備。
三氟甲磺酸酐應用領域:作為中間體廣泛用在醫藥業, 蛋白質、配糖、維生素等， Friedel-Crafts芐基化和環己基化反應催化劑。
塑料業用于催化化學合成反應作為齊聚聚合催化劑及硅橡膠改性。
電子化學工業用于電子導電性聚合物的生產
燃料產業用作質子化反應催化劑。
農化行業合成除草及生長調節劑。
用于制糖業。實驗室研究用于特殊反應
三氟甲磺酸酐
化學名： 三氟甲磺酸酐
英文名：
中文同義詞： 三氟甲烷磺酸酐;三氟甲磺酸酐(99.5%);三氟甲烷磺酸酐;三氟甲基磺酸酐;三氟甲烷磺酸酐溶液
英文同義詞： Methanesulfonicacid,trifluoro-,anhydride
CAS號： 358-23-6
分子式： C2F6O5S2
分子量： 282.14
外觀/性狀： 無色透明液體
含量/純度： 99.5
三氟甲磺酸酐備注說明
1.作為中間體廣泛用在醫藥業,蛋白質、配糖、維生素等，Friedel-Crafts芐基化和環己基化反應催化劑。
2.塑料業用于催化化學合成反應作為齊聚聚合催化劑及硅橡Chemicalbook膠改性。
3.電子化學工業用于電子導電性聚合物的生產
4.燃料產業用作質子化反應催化劑。
5.農化行業合成除草及生長調節劑。
6.用于制糖業。
7.實驗室研究用于特殊反應
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- 上虞三氟甲磺酸酐（縮寫：Tf2O）是一個有機合成中應用非常廣泛的試劑，常用于三氟甲酸酯類化合物的合成，如三氟甲磺酸酯、三氟甲磺酰胺等。三氟甲基磺酸根 (Triflates) 是一個非常好的離去基團，因此將有機底物用Tf2O處理轉化為相應的三氟甲基磺酸酯后，反應活性能大為增強，很容易實現到其它有機化合物的轉化，如鈀催化偶聯反應、親核取代反應。有機物的三氟甲基磺酸酯 (Triflates) 的反應活性比相應的對甲苯磺酸酯 (Tosylates) 要強2×104~2×105倍。
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