淄博1,淄博4-丁二醇 CAS 110-63-4
1,4-丁二醇 CAS 110-63-4
1,4-丁二醇（Butane-1,4-diol），是一種有機物，分子式為C4H10O2，分子量為90.12。外觀為無色或淡黃色油狀液體�？扇�，凝固點20.1℃，折射率1.4461。能溶于甲醇、乙醇、丙酮，微溶于乙醚。有吸濕性，氣味苦，入口則略有甜味。
用作溶劑和增濕劑，也用于制增塑劑、藥物、聚酯樹脂、聚氨基甲酸酯樹脂等。
中文名1,4- 丁二醇
1,4-丁二醇簡介
英文名:1,4-Butylene glycol~Tetramethylene glycol; tetramethylene glycol; 1,4-Butylene glycol; 75% 1,4-BUTANEDIOL; butane-1,4-diol; butane-1,1-diol
1,4-丁二醇質量指標
凝固點 ≤19.0℃
1，4-丁二醇的質量分數≥99.5%
溴值 ≤0.10%
折射率 1.445~1.446
水分 ≤0.10%
羥基值 ≤0.2%
色度(鉑一鈷色號) ≤25
1,4-丁二醇用途
1,4丁二醇是一種重要的有機化工和精細化工原料，是生產聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)工程塑料和PBT纖維的基本原料；PBT塑料是最有發展前途的五大工程塑料之一。
1,4丁二醇是生產四氫呋喃的主要原料，四氫呋喃是重要的有機溶劑，聚合后得到的聚四亞甲基乙二醇醚(PTMEG)是生產高彈性氨綸(萊卡纖維)的基本原料。氨綸主要用于生產高級運動服、游泳衣等高彈性針織品。
1,4丁二醇的下游產品γ-丁內酯是生產2-吡咯烷酮和N-甲基吡咯烷酮產品的原料,由此而衍生出乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吡咯烷酮等一系列高附加值產品，廣泛用于農藥、醫藥和化妝品等領域。
1,4-丁二醇制備方法
1.乙炔法 先以乙炔和甲醛在Cu-Bi催化劑存在下，于98kPa、80-95℃反應制成1,4-丁炔二醇。后者再經骨架鎳催化，于1.372-2.06MPa、50-60℃加氫成1,4-丁烯二酸鹽，繼之以Ni-Cu-Mn/Al2O3進一步催化加氫（13.7-20.6MPa、120-140℃）成1,4-丁二醇，經離子交換樹脂除去金屬離子后，再經蒸餾提純得純品。2.順酐加氫法3.丁二烯法 由1,3-丁二烯與乙酸與氧氣進行乙酰氧化反應，生成1,4-二乙酰氧基-2-丁烯，再經加氫、水解制成。4.1,4-二氯丁烯法 1,4-二氯丁烯是丁二烯生產氯丁二烯過程的中間產物，以其為原料，經水解、加氫而得1,4-丁二醇。
1,4-丁二醇格局分析
1,4-丁二醇（1,4-butanediol，簡稱BDO）是一種重要的有機化工和精細化工原料，可生成多種衍生物如THF、PTMEG、GBL等。BDO及其衍生物可廣泛應用于PBT塑料、氨綸、聚氨酯、制藥、化妝品等領域。
由于技術壁壘較高和原料來源有限，全球BDO生產相對集中。2011年，全球BDO產能主要分布在亞洲、美國和歐洲，其中亞洲BDO產能占比高達56.6%。
中國BDO產業是在引進國外技術的基礎上發展起來的。2006-2011年，中國BDO產能增長迅速，年均復合增長率達27.6%。隨著中國BDO產能的快速增長，中國BDO對外依存度逐步下降。2011年，中國BDO需求量約為43萬噸，產量約37萬噸，對外依存度降至14%左右。2012年，中國約有37萬噸的BDO產能集中投產，隨著新增產能的逐步釋放，預計2013年中國BDO市場將會出現產能過剩的局面。
中國大陸除了大連化工（江蘇）公司外，BDO生產基本采用Reppe法和順酐法。隨著中國限制高能耗行業發展和節能減排政策的逐步實行，未來Reppe法BDO裝置比例將會下降；而順酐法因投資低、產品質量好、廢物排放少等優點，將會得到較快發展。但是，因為順酐價格長時間維持高位，受成本影響，國內建成的順酐法裝置全部關停。
1,4-丁二醇毒理資料
毒理學影響的信息
急性毒性
半致死劑量(LD50) 經口 - 大鼠 - 1,525 mg/kg
備注: 行為的：睡眠時間改變（包括正位反射的改變）。 行為的：嗜睡（全面活力抑制）。 血：其他改變。
皮膚腐蝕/刺激
無數據資料
嚴重眼損傷 / 眼刺激
無數據資料
呼吸道或皮膚過敏
無數據資料
生殖細胞誘變
無數據資料
致癌性
IARC: 此產品中沒有大于或等于 0。1%含量的組分被 IARC鑒別為可能的或肯定的人類致癌物。
生殖毒性
無數據資料
特異性靶器官系統毒性（一次接觸）
引起昏睡或眩暈�？赡軙簳r降低免疫力
特異性靶器官系統毒性（反復接觸）
可以產生耐受性，反復接觸后，同樣劑量下的生理反應減輕。
吸入危險
無數據資料
潛在的健康影響
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸氣可引起睡意和�；琛�
攝入 誤吞對人體有害。有資料指出，攝入該物質可以短時間促進多種激素的釋放，并在國外作為一種藥物出售。
1,4-丁二醇LD50約1500mg/kg（大鼠，口服），雖然被認為是較低毒性物質，但仍明顯高于1,3-丁二醇(22500mg/kg)和1,2-丁二醇(3700mg/kg)等多種醇類，這也證明該物質對生物有著特殊的作用方式，已有相關資料，可在Erowid上進行查閱。
皮膚 如果通過皮膚吸收可能是有害的。 可能引起皮膚刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接觸后的征兆和癥狀
在國內，此物質化學，物理和毒性性質尚未進行完整的研究。
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編號
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毒性類型
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測試方法
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測試對象
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使用劑量
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毒性作用
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1
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急性毒性
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未報告
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成年女性
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300 mg/kg
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1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化）
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2
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急性毒性
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直腸注射
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成年男性
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429 mg/kg
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詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
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3
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急性毒性
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口服
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大鼠
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1525 mg/kg
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1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化）
2.行為毒性——嗜睡
3.血液毒性——其他變化
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4
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急性毒性
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吸入
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大鼠
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15 gm/m3/4H
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1.嗅覺毒性——未報告
2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化
3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
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5
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急性毒性
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腹腔注射
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大鼠
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1070 mg/kg
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詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
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6
|
急性毒性
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口服
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小鼠
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2062 mg/kg
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1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化）
2.行為毒性——嗜睡
3.血液毒性——其他變化
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7
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急性毒性
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腹腔注射
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小鼠
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1650 mg/kg
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詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值
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8
|
急性毒性
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口服
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兔
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2531 mg/kg
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1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化）
2.行為毒性——嗜睡
3.血液毒性——其他變化
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9
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急性毒性
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口服
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豚鼠
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1200 mg/kg
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1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化）
2.行為毒性——嗜睡
3.血液毒性——其他變化
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10
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慢性毒性
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口服
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大鼠
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5460 mg/kg/26W-I
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1.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇）
2.生化毒性——抑制或誘導膽堿酯酶
3.生化毒性——新陳代謝發生其他變化（碳水化合物）
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11
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慢性毒性
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口服
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大鼠
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14 mg/kg/28D-I
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1.血液毒性——其他變化
2.生化毒性——抑制或誘導脫氫酶
3.生化毒性——抑制或誘導酶
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12
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慢性毒性
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吸入
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大鼠
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5200 mg/m3/6H/2W-I
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1.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇）
2.血液毒性——紅細胞計數發生變化
3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降
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1,4-丁二醇包裝儲運
采用鋁、不銹鋼、鍍鋅鐵桶或塑料桶包裝，或以槽車按易燃有毒物品規定貯運。因熔點高達20℃，槽車中應裝有加熱管。
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