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濟南苯硼酸

濟南苯硼酸

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濟南苯硼酸

日期：2024/5/13 19:13:38 發(fā)布人：苯硼酸

苯硼酸是一種有機化合物，分子式為C6H7BO2。用作醫(yī)藥中間體。

中文名苯硼酸

外文名 Phenylboronic Acid

化學(xué)式 C6H7BO2

分子量 121.930

CAS登錄號 98-80-6

EINECS登錄號 202-701-9

沸點 265.9 ℃

密度 1.1 g/cm³

外觀白色至灰白色固體

閃點 114.6 ℃

苯硼酸基本信息

英文名稱： Phenylboronic Acid

英文別名： Benzeneboronic Acid

線性分子式： C6H5B(OH)2

分子量： 121.93

MDL號： MFCD00002103

Beilstein號： 970972

苯硼酸物理參數(shù)

熔點:216-219℃(lit.)

白色斜方晶體，在水和苯等溶劑中溶解度不大，易溶于乙醇和甲醇。分子為平面型，理想的分子對稱性為C2v。硼原子為 sp2雜化，含有一個空的p軌道。兩分子苯基硼酸通過分子間氫鍵形成締合二聚體。

暴露在空氣中或者在加熱條件下，容易脫水，形成三分子的聚合物。

苯硼酸用途說明

用作Suzuki 二芳基交叉偶聯(lián)研究中的硼酸組分；用于Stille和Suzuki 交叉偶聯(lián)反應(yīng)

Phenylboronic Acid

眾多的交叉偶聯(lián)反應(yīng)中使用苯基硼酸。在1979年，Miyaura和鈴木發(fā)現(xiàn)了一個碳 - 碳鍵形成反應(yīng)（現(xiàn)在稱為的Suzuki反應(yīng)）使用鏈烯基硼烷，芳基鹵，催化劑的Pd（0），和堿，以產(chǎn)生芳基化的烯烴產(chǎn)品。[8]該方法推廣到路由聯(lián)芳烴，通過耦合苯酸與芳基鹵化物。

CC鍵生成過程通常使用苯硼酸。PhB的（OH）2+Br2的+ H 2 O→PhBr+B（OH）3+的HBr

苯硼^[2]酸的使用作為受體和傳感器碳水化合物，抗微生物劑和酶抑制劑，中子俘獲治療癌癥，跨膜轉(zhuǎn)運，生物標(biāo)記和標(biāo)簽的蛋白質(zhì)和細(xì)胞表面的生物學(xué)方案。

苯硼酸危險說明
危險代碼:Xn
危險等級:22
安全等級:22-24/25

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二甲基二硫醚 CAS 624-92-0

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氧化苯乙烯 CAS 96-09-3

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環(huán)戊酮 cas 120-92-3

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對苯醌

間苯二甲醚 cas 151-10-0

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六水三氯化鐵 CAS 10025-77-1

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三苯基膦 CAS 603-35-0

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對苯醌

對苯醌

對苯醌

對苯醌

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4-羥基-2-丁酮 CAS 590-90-9

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氧化苯乙烯 CAS 96-09-3

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間苯二甲醚 cas 151-10-0

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草酸二甲酯 CAS 553-90-2

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草酸二甲酯

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正丁基鋰

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正丁基鋰

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1-溴萘 CAS 90-11-9

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正丁基鋰

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草酸二甲酯

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